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电子邮件： lfsyy@lfsyy.com
联系电话： 0752-6869320
联系地址(zhi)：广东(dong)省惠州市博罗(luo)县长(zhang)宁镇罗(luo)浮山药(yao)业(ye)城（广惠高速罗(luo)浮山路口，红绿灯旁(pang)）
(有意者请将个人简历发送电子邮件或邮寄至人力资源部，请在邮件标题或信封右下角注明“应聘”字样，以免延误，合则电话约见，应聘资料恕不退还但予以保密。)
发布信息(xi) → 收简历 → 筛选(xuan) → 预约(yue)面试 → 面试(shi) → 审核 → 通知(zhi)结果 → 报(bao)到(dao)
最(zui)近，公司发现(xian)一些不法(fa)分(fen)子冒(mao)用“罗(luo)浮(fu)山国(guo)(guo)药”的名义(yi)，使用难(nan)以追索的小灵通、网络电话或者(zhe)邮件(jian)，要求(qiu)求(qiu)职(zhi)者(zhe)前往面试、报(bao)到或上岗培训(xun)，实(shi)则实(shi)施诈骗(pian)。为(wei)避免(mian)求(qiu)职(zhi)者(zhe)上当受(shou)骗(pian)，罗(luo)浮(fu)山国(guo)(guo)药郑重声明：
1、请面(mian)试者(zhe)登录公司官(guan)方网站（duigaoche.cn）、官(guan)方微信(xin)（gdlfsgy）或拨打惠州(zhou)公司总部号(hao)码0752-6869 320查询招聘信(xin)息(xi)；
2、公(gong)司所(suo)有招聘面试工作(zuo)只(zhi)在(zai)惠州总部（即博罗(luo)县长宁镇(zhen)罗(luo)浮山(shan)药(yao)业(ye)城）或省区办事处(chu)进行，请(qing)各位应聘者切勿受不法分子(zi)欺骗前往其(qi)他地区进行面试；
3、我司保留对发布(bu)虚假(jia)招聘信息的(de)网站、个人(ren)或其他组织追究(jiu)法律(lv)责任的(de)权利；
4、对(dui)于听(ting)信虚(xu)假信息(xi)、参加非我司(si)组织的(de)招(zhao)聘活动而造成损失的(de)，责任自(zi)负；
5、发现不法分子行为后，请及时向当地公安局举报。
作为一(yi)家有(you)(you)社会责任(ren)感的企业，罗浮(fu)山(shan)国药对此类事件将持续关注，望广大求职者小心谨慎，避免上当受(shou)骗。有(you)(you)任(ren)何疑问，请通(tong)过人力资源部邮箱(xiang)（lfsyy@lfsyy.com）或(huo)固(gu)话（0752-6869 320）进行(xing)确认。
1、负责(ze)处方药产品深度研(yan)究、卖点提炼、培(pei)训课(ke)件制(zhi)作，短视(shi)频(pin)传播及其他(ta)相关推广资料完善；
2、负责学术(shu)推广(guang)工作的组织、策划、实(shi)施及改进，并(bing)进行学术(shu)培(pei)训及效果反馈；
3、挖掘客户需求，收集相关产品信息(xi)，并做(zuo)出整理和(he)分析，为客户提供专业(ye)医学(xue)(xue)学(xue)(xue)术支持和(he)服(fu)务；
4、物色(se)、培(pei)养所辖区(qu)产品的(de)学术代(dai)言人，逐步建立各产品辖区(qu)专家(jia)库(ku)，并对(dui)专家(jia)进行有效(xiao)的(de)维护；
5、有计划(hua)地(di)开展(zhan)市场调研，掌握并(bing)分析竞争对(dui)手的(de)学(xue)术推广策略；
6、协助事业部(bu)副总监进行(xing)总部(bu)学术平台搭建具体工作（建立专家(jia)库、论文征(zheng)集、指南完(wan)善、推广资料完(wan)善）。
培(pei)养方向：
一(yi)、质量控制(QC)•质量检验：
1、配合完成(cheng)各类验(yan)证，包括成(cheng)品、中间产品、稳定性考察样(yang)品、市场(chang)反馈、小样(yang)、验(yan)证等样(yang)品相(xiang)关(guan)的检验(yan)、记(ji)录(lu)，及时(shi)(shi)出(chu)具(ju)检验(yan)报告、并及时(shi)(shi)归档；
2、协助完成(cheng)岗位(wei)相关SOP、仪器操(cao)作规程和(he)检(jian)验记录(lu)起草工作；
3、协助异常事(shi)件、事(shi)件、偏(pian)差(cha)和OOS/OOT的调查。
二、质量(liang)保(bao)证(zheng)(QA)•质量管理•质量督导(dao)
1、负责(ze)发生(sheng)偏(pian)差后(hou)的(de)现场紧(jin)急调查(cha)、措(cuo)施的(de)指(zhi)导及偏(pian)差情况(kuang)的(de)反馈(kui)；
2、负责车间级(ji)专项检查方案(an)的制(zhi)定及组(zu)织实(shi)施、评价及整(zheng)改跟踪。
3、根据GMP、SOP要求，对药品生产过程进行监控；现场不符(fu)合GMP/SOP/工艺、SOP存在隐患(huan)、不(bu)能立即整改或经常出现的问题和缺陷，向(xiang)QA主管汇(hui)报启动偏差/CAPA程序；
4、参与偏差、用户投诉、不(bu)良反应等(deng)原因调查(cha)分(fen)析(xi)，提出整(zheng)改建议，并跟踪整(zheng)改落实情况；
5、负责(ze)车间各类验证(zheng)材料、BPR、工(gong)艺规程、风险评估等文件的审核；
6、 编制车间相关(guan)产品年(nian)度回(hui)顾分析报告、场地主文件、上(shang)市(shi)后风险管理计划。
1.培养期岗位(wei)职责(ze)：了解现(xian)有设(she)备(bei)的维修(xiu)、维护、调试等相关知(zhi)识和(he)实操技能，跟随带教老师(shi)进行日常设(she)备(bei)的检修(xiu)与保养。
2.正(zheng)式(shi)期岗位职责(ze)：制(zhi)定设(she)备(bei)使用、维护(hu)、维修指导性文件(jian)；培训员工设(she)备(bei)维修、维护(hu)技能；参(can)与设(she)备(bei)选(xuan)购方案书的(de)制(zhi)定与评估；生产(chan)线的(de)设(she)计与指导建立；
1、按(an)要求学习并协助车间各关键(jian)工序(xu)的(de)生产(chan)工作,保证(zheng)生(sheng)产的正常合规开(kai)展；
2、对生产现场(chang)的(de)偏差问(wen)题(ti)进(jin)行(xing)及(ji)时处(chu)理；
3、定期对生(sheng)产(chan)工(gong)艺、清洁(jie)方法(fa)等及时处理；
4、接受(shou)公司及车间主(zhu)管(guan)/主任临时交给的任务(wu)；
1、在车间一(yi)线工(gong)作：工(gong)序包括药材粉碎(sui)、提(ti)取、干燥、制粒(li)、糖衣、薄膜包(bao)衣、包(bao)装等(deng)
1、负(fu)责生(sheng)(sheng)产(chan)车间(jian)的关键设备(bei)操作：包含(han)药(yao)品生(sheng)(sheng)产(chan)设备(bei)操作、药(yao)品生(sheng)(sheng)产(chan)质量控制(zhi)，同时做好药(yao)品生(sheng)(sheng)产(chan)设备(bei)基础检(jian)修(xiu)、药(yao)品生(sheng)(sheng)产(chan)组织、药(yao)品工(gong)艺控制(zhi)。
一、负责各(ge)车间生产过程的监控(kong)，开具清场合格证、准产证。
二(er)、负责车间(jian)现场的(de)中间(jian)产品、成品的(de)取样、留(liu)样。
三、负责所有不合格品的(de)监销。
四(si)、负(fu)责制药(yao)用水、各(ge)车(che)间(jian)环境的监控及(ji)水质取(qu)样、环境监测(ce)取(qu)样。
五、参与(yu)厂房设施(shi)、设备、产品工艺、公共(gong)系统的验证方案制定、实施(shi)。六、对所有(you)偏差和检验结果(guo)超标(biao)进行调(diao)查评估。
七、组织参与GMP自(zi)检。